Razvan Zainescu  este un tanar de 32 de ani si un om deosebit. Insa, in ziua de 28 decembrie 2008, timpul s-a oprit pentru Raluca si Razvan Zainescu. Se aflau la Cluj, la socrii lui Razvan, si se pregateau de Sarbatori. Planuisera sa mearga cu nasii la un restaurant si sa se simta bine intre prieteni. Nenorocirea i-a lovit din senin.In timp ce dormea la pranz, Razvan a fost cuprins de convulsii. In 15 minute a ajuns un echipaj SMURD, iar in clipa in care doctorii au intrat in casa, lui Razvan i s-a oprit respiratia. A fost nevoie de 40 de minute de resuscitare si de sase injectii cu adrenalina in inima pentru a-l readuce la viata, timp in care creierul s-a aflat in hipoxie ( slaba oxigenare ). Razvan a intrat in coma profunda – coma 3 pe scala Glasgow ( scala Glasgow noteaza de la 3 la 15, in care sub 3 nu exista decat moarte clinica iar 15 inseamna starea unui om normal).  In data de 19.01.09 Razvan s-a trezit din coma, in sensul ca a deschis ochii si in urma testelor ce i s-au facut e fost reevaluat pe scala 8 Glasgow.

De atunci si pana in ziua de azi nu se stie exact cauza acestei crize.

Pana in prezent, tratamentul lui Razvan a necesitat peste 100.000 de euro. Douazeci si opt de zile de tratament in Clinica Schoen din Munchen au costat suma de 22 380 euro. Dupa care au urmat 2 luni in Polonia. Aceasta suma a fost acoperita de firma la care lucra Razvan si de oameni apropiati lui. In prezent datorita evolutiei starii sale, Razvan are nevoie de o alta abordare a recuperarii care inseamna terapii mai diversificate si implicit, costuri mai mari. Dar, suma de care este nevoie pentru ca Razvan sa continue tratamentul in viitoarele luni, este de 150.000 de euro. Acesta suma va fi folosita astfel: 10.000 euro pentru tratamentul la Centrul de medicina hiperbara din Constanta; 5000 euro pentru plata terapiilor intre seriile de terapie hiperbara ( kinetoterapie, logopedie, reiki, acupunctura, reflexoterapie, masaj, osteopatie) si 135.000 euro pentru continuarea tratamentului medical pe o perioada de 4-5 luni, la o clinica de recuperare neurologica din Germania adecvata stadiului neurologic al lui Razvan. Din pacate are nevoie de ajutorul nostru, pentru ca nu isi perimte aceasta suma ca sa continue.

Acum lupta sa isi revina, face tratament ca sa poata reveni la normal. Creierul sau a fost aproape fara oxigen timp de 40 de minute, este  important sa aiba vointa sa lupte. Dar, din pacate are o piedica, piedica lipsei banilor pentru tratament. Astfel el apeleaza la noi. Haide-ti sa ajutam fiecare cu un sms (890 – 2 euro in Vodafone, Orange si Cosmote)  sau cu cat putem.

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

Cazul este prezentat si pe Hotnews.

Proiectul isi propune sa prezinte, din doua in doua saptamani, cazul unui copil internat la Marie Curie sau Fundeni, in speranta ca se vor gasi oameni care sa il ajute.

Primul caz prezentat este cel al Cosminei, diagnosticata cu Leucemie Acută Mieloblastică M1.

De ce stelutele de mare?

“Un om de afaceri aflat în vacanţă se plimba într-o zi pe o plajă. Pe plajă erau multe steluţe de mare, aduse de val. Observă un băieţel care aduna fiecare steluţă şi o arunca înapoi în apă. Vrând să-i dea o lecţie de viaţă, omul de afaceri se apropie de băieţel şi îi spuse:
- M-am uitat la tine văzând ce faci şi mi-am dat seama că ai o inimă bună şi că le vrei binele. Însă îţi dai seama câte plaje sunt pe aici? Şi câte steluţe de mare mor în fiecare zi pe ele? Nu crezi că ar fi mai bine să faci altceva în timpul pe care îl pierzi salvându-le? Crezi că, salvând câteva steluţe de mare, contează?
Băiatul se uită la el, se aplecă şi luă o steluţă de mare pe care o aruncă în ocean, şi-i spuse:
- Pentru asta contează.”
(via Isabela)

Isabela, sau http://isabellelorelai.wordpress.com/despre-mine/, este “biatul din poveste”. Ea spune : “Pentru asta conteaza”. Asa este, sunt multe cazuri, multe setlute de mare, dar merita timpul si efortul nostru ca sa le salvam.

Via Hotnews

Furusho Mihai-Andrei are 7 ani si sufera de boala Recklinghausen (neurofibromatoza) si mai curand, tumoara gigant bilaterala pe nucleii bazali pana aproape de trunchiul cerebral. Corpul ii este acoperit de foarte multe pete de diferite marimi asa zisele pete “cafea cu lapte”. Inca de la nastere a avut aceste pete pe corp,  niste pete simple care mai tarziu aveau sa duca la complicatii foarte mari. La varsta de 3 ani a aflat ca are aceasta boala dintr-o intamplare, era foarte racit facuse rosu in gat avea varsaturi si febra a ajuns de urgenta la Budimex unde acolo pe langa consultul care i s-a facut i s-a zis mamei lui ca e neurofibromatoza, petele acelea fiind cauza acestui diagnostic. De atunci se lupta cu aceasta boala. Anul acesta in iunie a intrat in coma timp de 48 de ore, coma in urma careia a ramas cu leziuni si acum trebuie sa mearga la o scoala speciala ca sa poata invata. Da vrea sa invete, nu ca altii care sunt sanatosi si nu stiu sa aprecieze ca le sunt oferite conditii bune si tot ce trebuie e sa invete.

Medicii din Romania au sfatuit-o pe mama lui sa il duca la o clinica din strainatate, sa incerce in Turcia. A primit raspuns de la Clinica Anadolu care il accepta , insa tratamentrul dureaza 18 saptamani si costa 9 530 de euro din care Mihai Andrei a strans , pana in 12 septembrie 2009, 798 euro si 28 880 ron. Din pacate familia sa nu dispune de aceasta suma, traiesc din salar, conditie mediocra, astfel apeleaza la noi ca sa ii dam o sansa la viata.

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici si aici (isabellelorelai).

Catalin Gradinaru are 40 de ani si o fetita de 12 ani. De de 2 ani se lupta cu autoritatile pentru obtinerea fondurilor necesare unui transplant de ficat in Italia.  A fost sustinut de Salveaza Vieti si a reusit sa obtina banii pentru transplant de la minister, insa mai are nevoie de aproximativ 3000 de euro ca sa poata pleca.  Nu isi permite aceasta suma pentru ca familia sa are o situatie financiara precara.

Chiar daca banii par usor de obtinut, situatia e mult mai grea. In 2007 Catalin a suferit o interventie chirurgicala in Italia, achitata dintr-un credit contractat de sotia lui. Creditul a redus simtitor venitul  familiei si asa destul de mic… Catalin are o sotie care i-a stat alaturi si o fiica  ce intelege ca o singura pereche de pantofi ii e de ajuns, indiferent daca e iarna sau vara… Da, fetitei ii “ajung” pantofii si iarna…

Ganditi-va la copilul vostru care face nazuri ca nu ii convine perechea de cizme pe care tocmai i-ati cumparat-o,  sau geaca groasa de iarna, sau faptul ca puteti iesii in oras cu fetita/baiatul vostru la pizza dar, in timp ce va ganditi la astea ganditi-va la aceasta familie care are o piedica in fata unei sanse la viata, la bucurie, si care face atat de multe sacrificii…

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

De asemenea pe blog-ul isabellelorelai.

Donescu Alina, in varsta de 28 de ani , sufera de XANTOASTROCITOM PLEUMORF. Cu alte cuvinte, o tumoare de 5 cm pe creier…

Urma sa aiba nunta si a acuzat dureri de cap. A crezut ca sunt din cauza oboselii si a agitatiei si a emotiilor, dar nu a fost asa. A mers la medic si initial a fost diagnosticata cu Glioblastom si a fost operata. Dar, tumoarea nu i-a fost extirpata total ci doar o parte pentru viitoare analize. In urma investigatiilor ce au urmat s-a ajuns la concluzia ca are xantoastrocitom pleumorf. Medicii din Romania i-au data cateva luni de viata si au refuzat sa o opereze dinou, trimitand-o acasa sa isi astepte …

Donescu Adrian, sotul ei (sunt casatoriti civil) s-a pus sa caute solutii. Ce mai medici avem si noi? Nu stiu sa iti refere medici din strainatate si clinici unde sa mergi. Se vede cat de mult sunt la curent cu ce se intampla in afara tarii si cat sunt de interesati pentru binele pacientului. Noroc ca sotul ei lupta pentru ea pentru ca o iubeste enorm. Ar lupta si ea dar, in urma operatiei tumoarea i-a cresut dinou si are tulburari de vedere, vorbire si echilibru…

Dupa indelungi cautari, sotul ei a primit raspuns pozitiv din partea domnului profesor doctor RUDOLF FAHLBUSCH din Germania. Acesta a zis ca va efectua operatia. Dar, din pacate costa 46 000 de euro operatia si tratamentul.

Pe 25 10 2009 este programata pentru operatie, deci un timp atat de scurt pentru o suma atat de mare de bani! Haide-ti sa ii dam o sansa la viata, la viata care trebuia sa o inceapa, doar ca acest obstacol groaznic i-a iesit in cale…

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

Boca Anamaria are 10 ani si cancer la oasele piciorului, in forma avansata si galopanta. In 7 /10/2009 a primit recomadare de la doctorul BOIA EUGEN ca  in maxim 14 zile sa fie operata.

In Viena ea poate fi operata, dar are nevoie de 20 000 de euro. Pentru aceasta, conducerea Scolii Generale Nr. 6 Hunedoara, impreuna cu Dîsca Tiberiu, invatatorul clasei in care invata Anamaria, au pornit o campanie de strangere de fonduri necesare pentru operatie.

Este nevoie urgenta!!! Haide-ti sa ajutam cu totii cu mult, putin, cat putem ca sa ii dam o sansa la viata! O sansa sa creasca si sa se bucure de viata. E un copil bun, ca toti copii de altfel si care merita o copilarie frumoasa. Ganditi-va la asta dupa ce ati citit povestea ei, ganditi-va ca puteti da o sansa la viata ceea ce e nemasurabil!

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

Noutati 16.10.2009:  s-au strans banii necesari pentru Anamaria, detalii aici.

In Sfarsit!! Desi cel mai potrivit ar fi In “Inceput”!

Da, un inceput promitator pentru multe sanse la viata. De acum tot ce trebuie este sa ne inscriem cat mai multi in acest registru.

Cel care doneaza si cel care primeste nu isi vor cunoaste identitatea unul altuia, iar donatorul nu va beneficia de nici o remuneratie sau avantaje in afara faptului ca a dat o sansa la viata, care e nemarginit si nemasurabil…

Donatorul trebuie sa stie ca nu este vroba despre o procedura chirurgicala, este o simpla intepatura. In foarte putine cazuri este nevoie de interventii chirurgicale din maduva hematogena, care se executa sub anestezie.

Unde?

La nivel teritorial activitatea registrului se va realiza prin trei Centre de Transplant de Celule Stem:  Bucuresti, Timisoara si Targu Mures . Opt Centre de Recrutare si Testare Primara care se regasesc in Centrele Regionale de Transfuzie Sanguina din Bucuresti, Cluj, Constanta, Craiova, Galati, Iasi, Targu Mures si Timisoara. Testul de histocompatibilitate se va efectua in trei laboratoare, doua dintre acestea fiind acreditate la nivel european de Federatia Europeana de Imunogenetica.

Cat va costa?
Registrul va functiona ca institutie publica cu personalitate juridica in subordinea Ministerului Sanatatii si va putea fi finantat atat de la bugetul de stat, cat si din donatii, sponsorizari si alte surse, conform legii. Existenta unui Registru de Celule va conduce la realizarea unor economii semnificative in sistemul medical: in tara noastra un transplant costa in jurul a 40.000 de euro, in timp ce in centrele medicale din alte tari acesta poate ajunge la peste 120.000 euro.

Cum?

-  Un link catre Registrul National al Donatorilor Voluntari de Celule Stem a fost inserat pe site-ul ministerului la adresa www.ms.ro si care contine informatii utile despre legislatia in domeniu: ce inseamna sa fii donator, centrele de recrutare si cele de transplant.
- Cel care doreste sa se inscrie ca posibil donator trebuie sa completeze 2 formulare: un chestionar medical si altul privind consimtamantul.
- Odata indeplinite aceste formalitati, persoana va fi contactata sau se poate prezenta din proprie initiativa la un centru de recrutare pentru efectuarea testelor si analizelor specifice, urmand ca, ulterior, sa fie inscrisa in baza de date a Registrului si sa devina donator.
- In momentul in care se probeaza compatibilitatea cu o persoana bolnava, din Romania sau din strainatate, se va face reconfirmarea statutului de donator prin examen clinic si biologic.
- Donarea/recoltarea efectiva are loc doar in momentul in care exista un pacient care necesita tratament si se confirma compatibilitatea intre donator si pacient.

Sursa

In Romania se nasc anual aproximativ 1.000 de copii cu malformatii cardiace, 90%  dintre ei necesita interventie chirurgicala in primul an de viata…

Pe 2 septembrie a fost lansata campania “Sansa la viata, sansa la noi amintiri”, campanie care va dura pana pe 30 noiembrie 2009. Scopul este dotarea sectiei de chirurgie cardio-vasculara pediatrica de la Spitalul “Marie Curie” din Bucuresti, si informarea parintilor, a medicilor de familie si a specialistilor, pentru depistarea la timp a malformatiilor cardiace congenitale.

Mai multe informatii gasiti aici.

Corina Serbanescu este in varsta de 33 de ani si este profesoara de limba engleza. Dupa investigatii mai amanuntite in anul 2007, a fost diagnosticata cu carcinom seros de origine ovariana sau peritoneala. A urmat o serie de sedinte de chimioterapie si doua interventii chirurgicale, fara nici un succes. Momentan nu mai poate face chimioteraprie, organismul sau nu le mai suporta, singura sansa reala de vindecare este la clinica ANADOLU CENTER din Istanbul , unde exista un aparat numit CYBERKNIFE, acest aparat functioneaza pe baza unui fascicul de radiatii care “topeste” tumorile fara a invada tesuturile invecinate tumorilor. Costurile acestei interventii sunt insa peste puterile financiare ale familie sale 50.000 EURO.

Are nevoie de noi, fiecare cat putem, putin, mult, pentru ea e o sansa la viata!

Pentru mai multe detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

Referinte

Andrei Bucur are un anisor si s-a nascut cu sindrom Sturge Weber bilateral. Aceasta boala ii blocheaza evolutia normala si se manifesta prin crize in care Andrei isi pierde cunostinta timp de 7-8 minute. Parintii sai au gasit speranta intr-o clinica din Germania unde ii pot oferi un tratament  mai bun.  Insa pentru asta au nevoie de ajutor financiar.

Parintii spera si lupta pentru copilul lor. Mana de la mana pentru o speranta, o sansa la viata!

Pentru mai multe detalii, numere conturi si forme de donatii, click aici.

Referinte