Furusho Mihai-Andrei are 7 ani si sufera de boala Recklinghausen (neurofibromatoza) si mai curand, tumoara gigant bilaterala pe nucleii bazali pana aproape de trunchiul cerebral. Corpul ii este acoperit de foarte multe pete de diferite marimi asa zisele pete “cafea cu lapte”. Inca de la nastere a avut aceste pete pe corp,  niste pete simple care mai tarziu aveau sa duca la complicatii foarte mari. La varsta de 3 ani a aflat ca are aceasta boala dintr-o intamplare, era foarte racit facuse rosu in gat avea varsaturi si febra a ajuns de urgenta la Budimex unde acolo pe langa consultul care i s-a facut i s-a zis mamei lui ca e neurofibromatoza, petele acelea fiind cauza acestui diagnostic. De atunci se lupta cu aceasta boala. Anul acesta in iunie a intrat in coma timp de 48 de ore, coma in urma careia a ramas cu leziuni si acum trebuie sa mearga la o scoala speciala ca sa poata invata. Da vrea sa invete, nu ca altii care sunt sanatosi si nu stiu sa aprecieze ca le sunt oferite conditii bune si tot ce trebuie e sa invete.

Medicii din Romania au sfatuit-o pe mama lui sa il duca la o clinica din strainatate, sa incerce in Turcia. A primit raspuns de la Clinica Anadolu care il accepta , insa tratamentrul dureaza 18 saptamani si costa 9 530 de euro din care Mihai Andrei a strans , pana in 12 septembrie 2009, 798 euro si 28 880 ron. Din pacate familia sa nu dispune de aceasta suma, traiesc din salar, conditie mediocra, astfel apeleaza la noi ca sa ii dam o sansa la viata.

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici si aici (isabellelorelai).

Catalin Gradinaru are 40 de ani si o fetita de 12 ani. De de 2 ani se lupta cu autoritatile pentru obtinerea fondurilor necesare unui transplant de ficat in Italia.  A fost sustinut de Salveaza Vieti si a reusit sa obtina banii pentru transplant de la minister, insa mai are nevoie de aproximativ 3000 de euro ca sa poata pleca.  Nu isi permite aceasta suma pentru ca familia sa are o situatie financiara precara.

Chiar daca banii par usor de obtinut, situatia e mult mai grea. In 2007 Catalin a suferit o interventie chirurgicala in Italia, achitata dintr-un credit contractat de sotia lui. Creditul a redus simtitor venitul  familiei si asa destul de mic… Catalin are o sotie care i-a stat alaturi si o fiica  ce intelege ca o singura pereche de pantofi ii e de ajuns, indiferent daca e iarna sau vara… Da, fetitei ii “ajung” pantofii si iarna…

Ganditi-va la copilul vostru care face nazuri ca nu ii convine perechea de cizme pe care tocmai i-ati cumparat-o,  sau geaca groasa de iarna, sau faptul ca puteti iesii in oras cu fetita/baiatul vostru la pizza dar, in timp ce va ganditi la astea ganditi-va la aceasta familie care are o piedica in fata unei sanse la viata, la bucurie, si care face atat de multe sacrificii…

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

De asemenea pe blog-ul isabellelorelai.

Boca Anamaria are 10 ani si cancer la oasele piciorului, in forma avansata si galopanta. In 7 /10/2009 a primit recomadare de la doctorul BOIA EUGEN ca  in maxim 14 zile sa fie operata.

In Viena ea poate fi operata, dar are nevoie de 20 000 de euro. Pentru aceasta, conducerea Scolii Generale Nr. 6 Hunedoara, impreuna cu Dîsca Tiberiu, invatatorul clasei in care invata Anamaria, au pornit o campanie de strangere de fonduri necesare pentru operatie.

Este nevoie urgenta!!! Haide-ti sa ajutam cu totii cu mult, putin, cat putem ca sa ii dam o sansa la viata! O sansa sa creasca si sa se bucure de viata. E un copil bun, ca toti copii de altfel si care merita o copilarie frumoasa. Ganditi-va la asta dupa ce ati citit povestea ei, ganditi-va ca puteti da o sansa la viata ceea ce e nemasurabil!

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

Noutati 16.10.2009:  s-au strans banii necesari pentru Anamaria, detalii aici.

Andrei Bucur are un anisor si s-a nascut cu sindrom Sturge Weber bilateral. Aceasta boala ii blocheaza evolutia normala si se manifesta prin crize in care Andrei isi pierde cunostinta timp de 7-8 minute. Parintii sai au gasit speranta intr-o clinica din Germania unde ii pot oferi un tratament  mai bun.  Insa pentru asta au nevoie de ajutor financiar.

Parintii spera si lupta pentru copilul lor. Mana de la mana pentru o speranta, o sansa la viata!

Pentru mai multe detalii, numere conturi si forme de donatii, click aici.

Referinte

Radu Sbarcea are 8 ani si s-a gandit sa apeleze la noi. El spune ca in ultimele zile mama lui se uita la el zambind dar nu si cu ochii, ochii ii plangeau. L-a surprins si pe tatal lui plangand. Din casa au inceput sa dispara lucruri pe care Radu le credea stricate…

Radu credea ca este vroba despre el, ca el e bolnav. Dar intr-o zi cand s-a intros cu mama lui de la piata si a ramas in spate sa isi lege sireturile la adidasi, doua doamne au trecut si cand au ajuns in dreptul lui au spus una alteia: Doamne Dumnezeule, ce pacat! E atat de tanara si frumoasa si ramane oarba…

Da, Radu ne cere ajutorul pentru mama lui, pentru ca vrea ca ea sa il vada cand va fi mare.

Elena Sbarcea, mama lui Radu, a fost diagnosticata in urma cu 5 ani cu o forma de glaucom cu tensiune normala. La vremea respectiva i s-a spus ca daca respecta tratamentul afectiunea va stagna, dar nu a fost asa… Din pacate nervul sau optic se atrofia in continuu pana cand nu i-a mai acordat nimeni nici o sansa.

Totusi, nu si-a pierdut speranta si a incercat la Bey-Ke in China. A primit raspuns favorabil. Poate sa inceapa tratament cu celule stem. Dar este un impediment, suma pe care au estimat-o cei de la clinica este de 20.000 USD, suma in care sunt incluse cazarea (30 de zile), transplanturile (6 doze) si terapia.

“Va rog ajutati-o pe mama sa vada. Ea ma ajuta sa imi fac temele, ma duce la scoala si are grije de mine.  Dar, daca o sa fie oarba, cand o sa fiu eu mare ea o sa creada ca eu arat ca si acum la 8 ani…

Vreau, vreau atat de mult ca mama mea sa ma vada cum cresc, sa vada frumusetile din jurul ei, sa vada privirea tatalui meu…

Va multumesc!

Radu”

Mai multe detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

Ca intotdeauna si isabellelorelai ii este alaturi.

Lucian  Albu are 11 ani si distrofie musculara progresiva tip Duchenne. S-a nascut pe 10 ianuarie 1998 si pana la varsta de 4 ani a fost un copil sanatos. Apoi au inceput sa apara problemele. Mergea din ce in ce mai greu ca,  in ianuarie 2008, sa joace fotbal pentru ultima data, la scoala, apoi nu s-a mai putut tine pe picioare.

Parintii au aflat ca boala lui Lucian este grava. Au mers in tara la multe spitale ca sa primeasca doar un avertisment. Fara tratament in 2 ani Lucian moare…

Au gast totusi o speranta in China. El va trebuii sa mearga acolo pentru un tratament cu celule stem. Din 35.000 de dolari (32.000 tratamentul si 3 000 transportul), Lucian a reusit sa stranga 16.000 de dolari.

Lucian vrea sa poata dinou sa joace forbal. Sa mearga, sa alerge, sa se urce in copaci, sa creasca si sa traiasca! Mana de la mana pentru un vis, pentru o sansa la viata! E suficient daca multi din noi ar renunta la sedinta de fitness de maine, gandindu-ne la Lucian care vrea pur si simplu sa poata umbla, si i-am dona banii pentru aceasta sedinta, el ar face un pas spre implinirea visului.

Mai multe detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

Referinte: Informatia de Alba, Ziarul Unirea si isabellelorelai

Stefania Ioana s-a nascut pe 9 ianuaie 2007.  Din pacate ea s-a nascut cu inima bolnava,  o grava malformatie congenitala. Medicii i-au dat mici sanse de supravietuire dar, ea a fost o luptatoare si astfel au inceput drumurile la spitalele din Romania in cautarea unui diagnostic precis.  Pana la urma i s-a spus ca nu poate fi operata in tara. Astfel, a fost acceptata la o clinica din Anglia.  In 21. o2. 2008  Stefania a intrat in operatie cu ajutorul oamenilor cu suflet mare. A avut nevoie de 9500 de lire.

Stefania nu se poate juca inca ca toti copiii de varsta ei, oboseste foarte repede. Un diagnostic cumplit pentru un pui de om: Ventricul drept cu dubla cale de iesire, D-Transpozitia de vase mari, Atrezie pulmonara valvulara, Hiplopazie de artera pulmonara, Defect septal atrial tip Ostium secundum, Defect septal ventricular tip Inelt, Canal arterial persintent.

Pe scurt, mai are nevoie de o operatie. Astfel, pe 22 septembrie 2009 ea trebuie sa fie dinou operata in Anglia. Are nevoie de 21.792 lire sterline.

O mica luptatoare are nevoie de noi! Haide-ti sa ii dam sansa sa traiasca si sa se bucure de viata cu o inima sanatoasa!

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

De asemenea si isabellelorelai o sustine.

Noutati:

Inca o dovada ca exista oameni extraordinari: un OM a hotarat sa ii doneze Stefaniei intreaga suma necesara.  Astazi privesc cu optimism lumea in care traiesc stiind ca exista astfel de oameni.

Stefanel Ciocoi are 1 an si 8 luni si este din judetul Calaras. Avea 7 luni cand i s-a decoperit cancerul.

In iulie 2009 s-a implinit 1 an de cand face tratament la sectia de oncologie pedriatica de la M.S. Curie. Cancerul i-a afectat ambii rinichi. A fost operat la amandoi. Forma sa de cancer se numeste Nefroblastom bilateral.

Si cum un necaz nu vine niciodata singur, tatal sau l-a parasit. “Are cancer, copilul asta nu este bun” – spune tatal. Nu a mers decat de 2 ori sa il viziteze la spital ca mai apoi sa isi ia talpasita… Pur si simplu s-a luat si sa dus. Mama lui Stefanel a incercat sa il sune si nu i-a raspuns. L-au sunat unii amici : “De ce ai plecat? Nevasta-mea se duce la spital si nu imi convine…”. Ma abtin sa categorizez acest …

Stefanel mai are un frate de 4 ani. Astfel, au ramans trei suflete care traiesc din 550 de ron.  De fapt indemnizatia este de 700 de ron din care 150 raman la primarie, pentru ambulanta care il duce pe Stefanel la spital si apoi acasa si pentru plata examenelor psihologice.

Cand Stefanel vine la spital, 3 zile din 7 face citostatice. Dupa fiecare sedinta de citostatice urmeaza hidratarea. In cele 3 zile de citostatice si de hidratare, Stefanel are nevoie de cel putin 36 de pampersi. Pe saptamana foloseste cam 80. Laptele costa 31 ron cutia (NAN 3) si ii ajunge 7 zile. Doctorii i-au spus mamei lui ca daca are bani, sa ii cumpere altul, cu mai multe vitamine. Mama lui a vrut … e 90 de ron cutia, prea mult…

O mama, in sufletul careia nu ne putem imagina ce durere e, are nevoie de noi. In atata durere, totusi supravietuieste speranta si iubirea enorma care o are pentru copii ei. Un pampers numarul 5 (de care are nevoie Stefanel) e la 1 leu si 30 de bani… Pentru cine poate sa ajunga in contact cu el si doreste sa il ajute cu cat poate, pe 25 august vine din nou la citostatice, la Budimex (MS Curie).

Mai multe detalii pe blogul isabellelorelai (un suflet mare).

Noutati:

Acum Stefanel poate fi ajutat si de cei care nu pot sa intre in contact direct cu el. Prieteni si oamnei deosebiti au luat-o pe mama lui Stefanel de mana si au dus-o la banca sa faca un cont.

Contul lui Stefanel este:

Banca Transilvania – Agenţia Brâncoveanu

RON: RO 31 BTRL 0430 1201 T 239 74XX

Titular: Ciocoi Alexandra

Birsc Alexandru Damian are varsta de 3 ani si jumatate si pana acum 2-3 luni era un copil normal care alerga in parc cu ceilalti copii si abea a inceput sa puna intrebari despre tot ce il inconjoara, despre viata. Din pacate pentru el raspunsurile nu sunt asa de bune, a fost diagnosticat cu NEUROBLASTOM stadiu III (tumoare gigant). Aceasta spune tot, tumoare GIGANT. Acest gigant care inglobeaza in masa sa aorta, vasele mezenterice, trunchiul celiac, vena renala stanga, vena cava inferioara este greu de invins.

In consecinta s-a inceput un tratament de citostatice, iar la primul buletin ecografic (09.07.2009)  s-a comunicat ca dimensiunea si aspectul ecografic al tumorii se mentine relativ constant.
Fiecare minut conteaza pentru ALEXANDRU, care se afla acum impreuna cu parintii sai in spitalul de Oncologie din Cluj Napoca, insa, din cele relatate de catre domnul doctor conf. dr. Popa Gheorghe “sanse prea mari in Romania nu avem”.

Astfel se vede nevoit sa apeleze in strainatate  la Institutul Gustave Roussy din Villejuif, Franta , unul dintre cele mai vechi si recunoscute institute de oncologie din Europa. Si-a gasit aici speranta de a invinge gigantul. Dar, nu poate lupta singur impotriva gigantului, are nevoie de noi deoarece tratamentul costa initial 165 000 de euro, boala fiind una imprevizibila si care evolueaza neregulat, in functie de fiecare pacient, acest tratament care se poate schimba in orice moment.

Pe de alta parte, ambii parinti vor trebui sa stea cel putin un an de zile langa copil. Unul din parinti va sta la capul copilului, iar celalalt le va face legatura cu exteriorul (ex. hrana, documente, …etc).

Alexandru Damian mai are si un frate, are parte de o familie care il iubeste si vrea sa contribuie la educatia lui si sa il faca un om deosebit. Acest omulet vrea sa creasca si sa se bucure de viata, astfel noi putin cate putin, mult, cat putem haide-ti sa ii dam aceasta sansa.

Pentru detalii si numere conturi pentru donatii, click aici.