Razvan Zainescu  este un tanar de 32 de ani si un om deosebit. Insa, in ziua de 28 decembrie 2008, timpul s-a oprit pentru Raluca si Razvan Zainescu. Se aflau la Cluj, la socrii lui Razvan, si se pregateau de Sarbatori. Planuisera sa mearga cu nasii la un restaurant si sa se simta bine intre prieteni. Nenorocirea i-a lovit din senin.In timp ce dormea la pranz, Razvan a fost cuprins de convulsii. In 15 minute a ajuns un echipaj SMURD, iar in clipa in care doctorii au intrat in casa, lui Razvan i s-a oprit respiratia. A fost nevoie de 40 de minute de resuscitare si de sase injectii cu adrenalina in inima pentru a-l readuce la viata, timp in care creierul s-a aflat in hipoxie ( slaba oxigenare ). Razvan a intrat in coma profunda – coma 3 pe scala Glasgow ( scala Glasgow noteaza de la 3 la 15, in care sub 3 nu exista decat moarte clinica iar 15 inseamna starea unui om normal).  In data de 19.01.09 Razvan s-a trezit din coma, in sensul ca a deschis ochii si in urma testelor ce i s-au facut e fost reevaluat pe scala 8 Glasgow.

De atunci si pana in ziua de azi nu se stie exact cauza acestei crize.

Pana in prezent, tratamentul lui Razvan a necesitat peste 100.000 de euro. Douazeci si opt de zile de tratament in Clinica Schoen din Munchen au costat suma de 22 380 euro. Dupa care au urmat 2 luni in Polonia. Aceasta suma a fost acoperita de firma la care lucra Razvan si de oameni apropiati lui. In prezent datorita evolutiei starii sale, Razvan are nevoie de o alta abordare a recuperarii care inseamna terapii mai diversificate si implicit, costuri mai mari. Dar, suma de care este nevoie pentru ca Razvan sa continue tratamentul in viitoarele luni, este de 150.000 de euro. Acesta suma va fi folosita astfel: 10.000 euro pentru tratamentul la Centrul de medicina hiperbara din Constanta; 5000 euro pentru plata terapiilor intre seriile de terapie hiperbara ( kinetoterapie, logopedie, reiki, acupunctura, reflexoterapie, masaj, osteopatie) si 135.000 euro pentru continuarea tratamentului medical pe o perioada de 4-5 luni, la o clinica de recuperare neurologica din Germania adecvata stadiului neurologic al lui Razvan. Din pacate are nevoie de ajutorul nostru, pentru ca nu isi perimte aceasta suma ca sa continue.

Acum lupta sa isi revina, face tratament ca sa poata reveni la normal. Creierul sau a fost aproape fara oxigen timp de 40 de minute, este  important sa aiba vointa sa lupte. Dar, din pacate are o piedica, piedica lipsei banilor pentru tratament. Astfel el apeleaza la noi. Haide-ti sa ajutam fiecare cu un sms (890 – 2 euro in Vodafone, Orange si Cosmote)  sau cu cat putem.

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

Cazul este prezentat si pe Hotnews.

Proiectul isi propune sa prezinte, din doua in doua saptamani, cazul unui copil internat la Marie Curie sau Fundeni, in speranta ca se vor gasi oameni care sa il ajute.

Primul caz prezentat este cel al Cosminei, diagnosticata cu Leucemie Acută Mieloblastică M1.

De ce stelutele de mare?

“Un om de afaceri aflat în vacanţă se plimba într-o zi pe o plajă. Pe plajă erau multe steluţe de mare, aduse de val. Observă un băieţel care aduna fiecare steluţă şi o arunca înapoi în apă. Vrând să-i dea o lecţie de viaţă, omul de afaceri se apropie de băieţel şi îi spuse:
- M-am uitat la tine văzând ce faci şi mi-am dat seama că ai o inimă bună şi că le vrei binele. Însă îţi dai seama câte plaje sunt pe aici? Şi câte steluţe de mare mor în fiecare zi pe ele? Nu crezi că ar fi mai bine să faci altceva în timpul pe care îl pierzi salvându-le? Crezi că, salvând câteva steluţe de mare, contează?
Băiatul se uită la el, se aplecă şi luă o steluţă de mare pe care o aruncă în ocean, şi-i spuse:
- Pentru asta contează.”
(via Isabela)

Isabela, sau http://isabellelorelai.wordpress.com/despre-mine/, este “biatul din poveste”. Ea spune : “Pentru asta conteaza”. Asa este, sunt multe cazuri, multe setlute de mare, dar merita timpul si efortul nostru ca sa le salvam.

Via Hotnews

Catalin Gradinaru are 40 de ani si o fetita de 12 ani. De de 2 ani se lupta cu autoritatile pentru obtinerea fondurilor necesare unui transplant de ficat in Italia.  A fost sustinut de Salveaza Vieti si a reusit sa obtina banii pentru transplant de la minister, insa mai are nevoie de aproximativ 3000 de euro ca sa poata pleca.  Nu isi permite aceasta suma pentru ca familia sa are o situatie financiara precara.

Chiar daca banii par usor de obtinut, situatia e mult mai grea. In 2007 Catalin a suferit o interventie chirurgicala in Italia, achitata dintr-un credit contractat de sotia lui. Creditul a redus simtitor venitul  familiei si asa destul de mic… Catalin are o sotie care i-a stat alaturi si o fiica  ce intelege ca o singura pereche de pantofi ii e de ajuns, indiferent daca e iarna sau vara… Da, fetitei ii “ajung” pantofii si iarna…

Ganditi-va la copilul vostru care face nazuri ca nu ii convine perechea de cizme pe care tocmai i-ati cumparat-o,  sau geaca groasa de iarna, sau faptul ca puteti iesii in oras cu fetita/baiatul vostru la pizza dar, in timp ce va ganditi la astea ganditi-va la aceasta familie care are o piedica in fata unei sanse la viata, la bucurie, si care face atat de multe sacrificii…

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

De asemenea pe blog-ul isabellelorelai.

In Sfarsit!! Desi cel mai potrivit ar fi In “Inceput”!

Da, un inceput promitator pentru multe sanse la viata. De acum tot ce trebuie este sa ne inscriem cat mai multi in acest registru.

Cel care doneaza si cel care primeste nu isi vor cunoaste identitatea unul altuia, iar donatorul nu va beneficia de nici o remuneratie sau avantaje in afara faptului ca a dat o sansa la viata, care e nemarginit si nemasurabil…

Donatorul trebuie sa stie ca nu este vroba despre o procedura chirurgicala, este o simpla intepatura. In foarte putine cazuri este nevoie de interventii chirurgicale din maduva hematogena, care se executa sub anestezie.

Unde?

La nivel teritorial activitatea registrului se va realiza prin trei Centre de Transplant de Celule Stem:  Bucuresti, Timisoara si Targu Mures . Opt Centre de Recrutare si Testare Primara care se regasesc in Centrele Regionale de Transfuzie Sanguina din Bucuresti, Cluj, Constanta, Craiova, Galati, Iasi, Targu Mures si Timisoara. Testul de histocompatibilitate se va efectua in trei laboratoare, doua dintre acestea fiind acreditate la nivel european de Federatia Europeana de Imunogenetica.

Cat va costa?
Registrul va functiona ca institutie publica cu personalitate juridica in subordinea Ministerului Sanatatii si va putea fi finantat atat de la bugetul de stat, cat si din donatii, sponsorizari si alte surse, conform legii. Existenta unui Registru de Celule va conduce la realizarea unor economii semnificative in sistemul medical: in tara noastra un transplant costa in jurul a 40.000 de euro, in timp ce in centrele medicale din alte tari acesta poate ajunge la peste 120.000 euro.

Cum?

-  Un link catre Registrul National al Donatorilor Voluntari de Celule Stem a fost inserat pe site-ul ministerului la adresa www.ms.ro si care contine informatii utile despre legislatia in domeniu: ce inseamna sa fii donator, centrele de recrutare si cele de transplant.
- Cel care doreste sa se inscrie ca posibil donator trebuie sa completeze 2 formulare: un chestionar medical si altul privind consimtamantul.
- Odata indeplinite aceste formalitati, persoana va fi contactata sau se poate prezenta din proprie initiativa la un centru de recrutare pentru efectuarea testelor si analizelor specifice, urmand ca, ulterior, sa fie inscrisa in baza de date a Registrului si sa devina donator.
- In momentul in care se probeaza compatibilitatea cu o persoana bolnava, din Romania sau din strainatate, se va face reconfirmarea statutului de donator prin examen clinic si biologic.
- Donarea/recoltarea efectiva are loc doar in momentul in care exista un pacient care necesita tratament si se confirma compatibilitatea intre donator si pacient.

Sursa

In Romania se nasc anual aproximativ 1.000 de copii cu malformatii cardiace, 90%  dintre ei necesita interventie chirurgicala in primul an de viata…

Pe 2 septembrie a fost lansata campania “Sansa la viata, sansa la noi amintiri”, campanie care va dura pana pe 30 noiembrie 2009. Scopul este dotarea sectiei de chirurgie cardio-vasculara pediatrica de la Spitalul “Marie Curie” din Bucuresti, si informarea parintilor, a medicilor de familie si a specialistilor, pentru depistarea la timp a malformatiilor cardiace congenitale.

Mai multe informatii gasiti aici.

Corina Serbanescu este in varsta de 33 de ani si este profesoara de limba engleza. Dupa investigatii mai amanuntite in anul 2007, a fost diagnosticata cu carcinom seros de origine ovariana sau peritoneala. A urmat o serie de sedinte de chimioterapie si doua interventii chirurgicale, fara nici un succes. Momentan nu mai poate face chimioteraprie, organismul sau nu le mai suporta, singura sansa reala de vindecare este la clinica ANADOLU CENTER din Istanbul , unde exista un aparat numit CYBERKNIFE, acest aparat functioneaza pe baza unui fascicul de radiatii care “topeste” tumorile fara a invada tesuturile invecinate tumorilor. Costurile acestei interventii sunt insa peste puterile financiare ale familie sale 50.000 EURO.

Are nevoie de noi, fiecare cat putem, putin, mult, pentru ea e o sansa la viata!

Pentru mai multe detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

Referinte

Ionela Linte este profesoara si are varsta de 28 de ani. Pana aici suna ca orice om normal, dar din pacate ea sufera de o forma rara de tumoare mandibulara maligna care a desfigurat-o si i-a transformat viata intr-un calvar.

Cu toate astea exista o sansa pentru ea. Aceasta vine din partea unei clinici din Hanovra, Germania. Dar, este si o parte grea, partea financiara. Are nevoie de 100 000 de euro pentru interventia chirurgicala. Bani pe care nu si-i permite si astfel ne cere noua ajutorul. Timpul e scurt. Tumoarea a crescut si acum o impiedica sa manance. Nici macar imaginatia nu poate sa ajunga sa perceapa durerea acestei femei.

Are nevoie de noi, putin, mult, cat putem, pentru ea e totul!

Cei de la Kanal D se ocupa de mediatizarea cazului, astfel aici se pot gasi mai multe detalii si conturile pentru donatii.

Noutati:

Ionela Linte a primit din partea guvernului suma necesara de 100 000 de euro. Astfel, datorita sprijinului venit din partea multora, telul sau a fost atins. Acum nu ramane decat sa multumeasca tuturor prin a se face sanatoasa.

David Marian George are 28 de ani. Viata lui nu a fost deloc usoara. Inca de la nastere a ramas orfan de tata, acesta murind intr-un accident auto. Era sofer pe camion si a oprit sa acorde ajutor unor oameni implicati intr-un accident, cand a fost lovit de o alta masina…mortal. A ramas cu mama lui si cu trei surori mai mari cu respectiv 11, 12, 13 ani. Timpul a trecut cu greu fiind crescut de surorile si de mama lui. Surorile lui au crescut si s-au stabilit la casa lor.

Avea doar 14 ani cand a murit mama lui, fara sa fie bolnava, pur si simplu. Traia cand a mers la scoala, iar cand s-a intros nu mai era…

A fost nevoit sa mearga inainte, si-a continuat liceul,  a vandut casa parintilor si cu partea care i se cuvenea si-a cumparat o garsoniera si s-a mutat cu prietena lui. Viata lui incepea cand…

…in decembrie 2004 a fost diagnosticat cu boala Hodgkin st. II B la Spitalul Clinic Fundeni – Hematologie (la 23 de ani). Medicii spuneau ca are mari sanse de vindecare. Au urmat tot felul de tratamente cu citostatice, a facut radioterapie, pana in ianuarie 2006, i se spunea ca raspunde bine la tratament, tomografiile ieseau nemodificate, avea mari sanse ca ceea ce era acolo sa fie fibroza, dar pentru faptul ca in tara noastra nu se putea face analiza PET, iar situatia sa financiara era cam dezastruoasa ca sa poata face analiza aceasta in alta tara, a trebuit sa intrerupa tratamentul crezand ca situatia lui s-a imbunatatit.

A fost nevoit sa se intoarca la munca deoarece statul nu putea sa ii plateasca concediu medical, iar salariul prietenei lui nu era suficient. Din pacate, in noiembrie 2006 boala a revenit, iar revenirile de regula sunt mai prapastioase. A facut noduli la plamani si la subrat in ambele parti si apa la plamani. A urmat iar tratament cu chimeoterapie din cauza caruia i-au aparut foarte multe complicatii, una fiind tromboflebita la mana dreapta, iar pentru a putea face tratamentul trebuie sa i se monteze un cateter in picior. Chinurile sunt groaznice, bucurosi sunt cei care doar isi imagineaza asa ceva si nu au trebuit sa treaca prin asemenea tratamente si complicatii.

Ultimul tomograf,  facut  in aprilie anul acesta, a iesit destul de bine, in sensul ca este nemodificat fata de cel precedent. Aceasta a adus putina speranta, insa analiza PET, care costa 1200 de euro si care cu ajutorul prietenilor si oamenilor cu suflet a reusit sa o faca, nu a iesit deloc bine, boala sa este activa. Care e urmatorul pas? Transplant de celule stem de la donator inrudit, insa din pacate surorile sale nu sunt compatibile. Pana la urma speranta sa vine de la medicii din strainatate unde va putea face un tratament si transplant cu celule stem de la donator neinrudit. Dar, ca intotdeauna, banii sunt un impediment, acest tratament costand in jur de 150 000 de euro, doar transplantul, fara alte cheltuieli (transport, cazare pentru perioada cat nu sta internat, etc.).

Este vorba de o suma enorma de bani, de care nu dispune si astfel e nevoit sa apeleze la noi. Haide-ti sa ii dam o sansa la viata care tocmai o incepuse cand a aflat aceasta veste groaznica. Sa il ajutam sa poata sa isi implineasca visele si sa fie fericit si sa se bucure de viata alaturi de cei dragi. Mana de la mana pentru o viata.

Pentru detalii si conturi pentru donatii, click aici.

Referinte

Andrei Gheorghe are 31 de ani si un copil de 3 luni si cere o sansa la viata. El a fost diagnosticat cu leucemie mieloblastica intr-un moment cand viata lui prindea aripi, sotia lui era insarcinata de 8 luni. Acum copilul sau are 3 luni si va imaginati ca asa ca orice parinte, ar vrea sa fie alaturi de copilul sau si de sotia sa.

Dupa o lunga perioada de asteptare care a urmat primei cure de citostatice rezultatele sunt incurajatoare. Astfel, biopsia efectuata din maduva osoasa a relevat un procent de 30% blasti comparativ cu 96% cat avea in momentul internarii la spitalul din Londra. Conform medicilor, acest rezultat este satisfacator pentru prima cura de chimioterapie si cea de a doua cura, care a inceput de miercuri – 5 august – si va dura aproximativ o luna de zile, va consta in administrarea acelorasi substante.

In momentul finalizarii celei de a doua cure, medicii vor fi in masura sa spuna ce pasi urmeaza sa faca mai departe.

O mare realizare a fost obtinerea finantarii costului celei de a doua cure de chimioterapie care va fi suportata de catre Casa de Asigurari de Sanatate in baza formularului E112.

Are in continuare nevoie de ajutorul nostru pentru a putea strange cei 90.000 de euro pentru transplant (din fericire sora lui este 100% compatibila). Viata lui e foarte fragila deoarece nu are voie sa se imbolnaveasca in timp ce face cura cu citostatice, chiar o banala raceala ii poate fi fatala pentru ca exista riscul sa apara complicatii. Astfel, haide-ti sa renuntam la mici placeri gen o inghetata, o prajitura, o tigara, o sedinta la masaj si multe altele si banii destinati pentru acestea sa ii dam lui pentru ca sa ii dam sansa sa traiasca alaturi de familia lui si sa se bucure de viata. Putin pentru noi inseamna enorm pentru el!

Pentru detalii si numere conturi pentru donatii, click aici.

Cei de la Realitatea TV ii sunt alaturi printr-o campanie publicitara care va dura 1 luna (vezi aici).