Radu Sbarcea are 8 ani si s-a gandit sa apeleze la noi. El spune ca in ultimele zile mama lui se uita la el zambind dar nu si cu ochii, ochii ii plangeau. L-a surprins si pe tatal lui plangand. Din casa au inceput sa dispara lucruri pe care Radu le credea stricate…

Radu credea ca este vroba despre el, ca el e bolnav. Dar intr-o zi cand s-a intros cu mama lui de la piata si a ramas in spate sa isi lege sireturile la adidasi, doua doamne au trecut si cand au ajuns in dreptul lui au spus una alteia: Doamne Dumnezeule, ce pacat! E atat de tanara si frumoasa si ramane oarba…

Da, Radu ne cere ajutorul pentru mama lui, pentru ca vrea ca ea sa il vada cand va fi mare.

Elena Sbarcea, mama lui Radu, a fost diagnosticata in urma cu 5 ani cu o forma de glaucom cu tensiune normala. La vremea respectiva i s-a spus ca daca respecta tratamentul afectiunea va stagna, dar nu a fost asa… Din pacate nervul sau optic se atrofia in continuu pana cand nu i-a mai acordat nimeni nici o sansa.

Totusi, nu si-a pierdut speranta si a incercat la Bey-Ke in China. A primit raspuns favorabil. Poate sa inceapa tratament cu celule stem. Dar este un impediment, suma pe care au estimat-o cei de la clinica este de 20.000 USD, suma in care sunt incluse cazarea (30 de zile), transplanturile (6 doze) si terapia.

“Va rog ajutati-o pe mama sa vada. Ea ma ajuta sa imi fac temele, ma duce la scoala si are grije de mine.  Dar, daca o sa fie oarba, cand o sa fiu eu mare ea o sa creada ca eu arat ca si acum la 8 ani…

Vreau, vreau atat de mult ca mama mea sa ma vada cum cresc, sa vada frumusetile din jurul ei, sa vada privirea tatalui meu…

Va multumesc!

Radu”

Mai multe detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

Ca intotdeauna si isabellelorelai ii este alaturi.

Lucian  Albu are 11 ani si distrofie musculara progresiva tip Duchenne. S-a nascut pe 10 ianuarie 1998 si pana la varsta de 4 ani a fost un copil sanatos. Apoi au inceput sa apara problemele. Mergea din ce in ce mai greu ca,  in ianuarie 2008, sa joace fotbal pentru ultima data, la scoala, apoi nu s-a mai putut tine pe picioare.

Parintii au aflat ca boala lui Lucian este grava. Au mers in tara la multe spitale ca sa primeasca doar un avertisment. Fara tratament in 2 ani Lucian moare…

Au gast totusi o speranta in China. El va trebuii sa mearga acolo pentru un tratament cu celule stem. Din 35.000 de dolari (32.000 tratamentul si 3 000 transportul), Lucian a reusit sa stranga 16.000 de dolari.

Lucian vrea sa poata dinou sa joace forbal. Sa mearga, sa alerge, sa se urce in copaci, sa creasca si sa traiasca! Mana de la mana pentru un vis, pentru o sansa la viata! E suficient daca multi din noi ar renunta la sedinta de fitness de maine, gandindu-ne la Lucian care vrea pur si simplu sa poata umbla, si i-am dona banii pentru aceasta sedinta, el ar face un pas spre implinirea visului.

Mai multe detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

Referinte: Informatia de Alba, Ziarul Unirea si isabellelorelai

Stefania Ioana s-a nascut pe 9 ianuaie 2007.  Din pacate ea s-a nascut cu inima bolnava,  o grava malformatie congenitala. Medicii i-au dat mici sanse de supravietuire dar, ea a fost o luptatoare si astfel au inceput drumurile la spitalele din Romania in cautarea unui diagnostic precis.  Pana la urma i s-a spus ca nu poate fi operata in tara. Astfel, a fost acceptata la o clinica din Anglia.  In 21. o2. 2008  Stefania a intrat in operatie cu ajutorul oamenilor cu suflet mare. A avut nevoie de 9500 de lire.

Stefania nu se poate juca inca ca toti copiii de varsta ei, oboseste foarte repede. Un diagnostic cumplit pentru un pui de om: Ventricul drept cu dubla cale de iesire, D-Transpozitia de vase mari, Atrezie pulmonara valvulara, Hiplopazie de artera pulmonara, Defect septal atrial tip Ostium secundum, Defect septal ventricular tip Inelt, Canal arterial persintent.

Pe scurt, mai are nevoie de o operatie. Astfel, pe 22 septembrie 2009 ea trebuie sa fie dinou operata in Anglia. Are nevoie de 21.792 lire sterline.

O mica luptatoare are nevoie de noi! Haide-ti sa ii dam sansa sa traiasca si sa se bucure de viata cu o inima sanatoasa!

Pentru detalii, numere conturi pentru donatii, click aici.

De asemenea si isabellelorelai o sustine.

Noutati:

Inca o dovada ca exista oameni extraordinari: un OM a hotarat sa ii doneze Stefaniei intreaga suma necesara.  Astazi privesc cu optimism lumea in care traiesc stiind ca exista astfel de oameni.

Stefanel Ciocoi are 1 an si 8 luni si este din judetul Calaras. Avea 7 luni cand i s-a decoperit cancerul.

In iulie 2009 s-a implinit 1 an de cand face tratament la sectia de oncologie pedriatica de la M.S. Curie. Cancerul i-a afectat ambii rinichi. A fost operat la amandoi. Forma sa de cancer se numeste Nefroblastom bilateral.

Si cum un necaz nu vine niciodata singur, tatal sau l-a parasit. “Are cancer, copilul asta nu este bun” – spune tatal. Nu a mers decat de 2 ori sa il viziteze la spital ca mai apoi sa isi ia talpasita… Pur si simplu s-a luat si sa dus. Mama lui Stefanel a incercat sa il sune si nu i-a raspuns. L-au sunat unii amici : “De ce ai plecat? Nevasta-mea se duce la spital si nu imi convine…”. Ma abtin sa categorizez acest …

Stefanel mai are un frate de 4 ani. Astfel, au ramans trei suflete care traiesc din 550 de ron.  De fapt indemnizatia este de 700 de ron din care 150 raman la primarie, pentru ambulanta care il duce pe Stefanel la spital si apoi acasa si pentru plata examenelor psihologice.

Cand Stefanel vine la spital, 3 zile din 7 face citostatice. Dupa fiecare sedinta de citostatice urmeaza hidratarea. In cele 3 zile de citostatice si de hidratare, Stefanel are nevoie de cel putin 36 de pampersi. Pe saptamana foloseste cam 80. Laptele costa 31 ron cutia (NAN 3) si ii ajunge 7 zile. Doctorii i-au spus mamei lui ca daca are bani, sa ii cumpere altul, cu mai multe vitamine. Mama lui a vrut … e 90 de ron cutia, prea mult…

O mama, in sufletul careia nu ne putem imagina ce durere e, are nevoie de noi. In atata durere, totusi supravietuieste speranta si iubirea enorma care o are pentru copii ei. Un pampers numarul 5 (de care are nevoie Stefanel) e la 1 leu si 30 de bani… Pentru cine poate sa ajunga in contact cu el si doreste sa il ajute cu cat poate, pe 25 august vine din nou la citostatice, la Budimex (MS Curie).

Mai multe detalii pe blogul isabellelorelai (un suflet mare).

Noutati:

Acum Stefanel poate fi ajutat si de cei care nu pot sa intre in contact direct cu el. Prieteni si oamnei deosebiti au luat-o pe mama lui Stefanel de mana si au dus-o la banca sa faca un cont.

Contul lui Stefanel este:

Banca Transilvania – Agenţia Brâncoveanu

RON: RO 31 BTRL 0430 1201 T 239 74XX

Titular: Ciocoi Alexandra

Birsc Alexandru Damian are varsta de 3 ani si jumatate si pana acum 2-3 luni era un copil normal care alerga in parc cu ceilalti copii si abea a inceput sa puna intrebari despre tot ce il inconjoara, despre viata. Din pacate pentru el raspunsurile nu sunt asa de bune, a fost diagnosticat cu NEUROBLASTOM stadiu III (tumoare gigant). Aceasta spune tot, tumoare GIGANT. Acest gigant care inglobeaza in masa sa aorta, vasele mezenterice, trunchiul celiac, vena renala stanga, vena cava inferioara este greu de invins.

In consecinta s-a inceput un tratament de citostatice, iar la primul buletin ecografic (09.07.2009)  s-a comunicat ca dimensiunea si aspectul ecografic al tumorii se mentine relativ constant.
Fiecare minut conteaza pentru ALEXANDRU, care se afla acum impreuna cu parintii sai in spitalul de Oncologie din Cluj Napoca, insa, din cele relatate de catre domnul doctor conf. dr. Popa Gheorghe “sanse prea mari in Romania nu avem”.

Astfel se vede nevoit sa apeleze in strainatate  la Institutul Gustave Roussy din Villejuif, Franta , unul dintre cele mai vechi si recunoscute institute de oncologie din Europa. Si-a gasit aici speranta de a invinge gigantul. Dar, nu poate lupta singur impotriva gigantului, are nevoie de noi deoarece tratamentul costa initial 165 000 de euro, boala fiind una imprevizibila si care evolueaza neregulat, in functie de fiecare pacient, acest tratament care se poate schimba in orice moment.

Pe de alta parte, ambii parinti vor trebui sa stea cel putin un an de zile langa copil. Unul din parinti va sta la capul copilului, iar celalalt le va face legatura cu exteriorul (ex. hrana, documente, …etc).

Alexandru Damian mai are si un frate, are parte de o familie care il iubeste si vrea sa contribuie la educatia lui si sa il faca un om deosebit. Acest omulet vrea sa creasca si sa se bucure de viata, astfel noi putin cate putin, mult, cat putem haide-ti sa ii dam aceasta sansa.

Pentru detalii si numere conturi pentru donatii, click aici.

Ionela Linte este profesoara si are varsta de 28 de ani. Pana aici suna ca orice om normal, dar din pacate ea sufera de o forma rara de tumoare mandibulara maligna care a desfigurat-o si i-a transformat viata intr-un calvar.

Cu toate astea exista o sansa pentru ea. Aceasta vine din partea unei clinici din Hanovra, Germania. Dar, este si o parte grea, partea financiara. Are nevoie de 100 000 de euro pentru interventia chirurgicala. Bani pe care nu si-i permite si astfel ne cere noua ajutorul. Timpul e scurt. Tumoarea a crescut si acum o impiedica sa manance. Nici macar imaginatia nu poate sa ajunga sa perceapa durerea acestei femei.

Are nevoie de noi, putin, mult, cat putem, pentru ea e totul!

Cei de la Kanal D se ocupa de mediatizarea cazului, astfel aici se pot gasi mai multe detalii si conturile pentru donatii.

Noutati:

Ionela Linte a primit din partea guvernului suma necesara de 100 000 de euro. Astfel, datorita sprijinului venit din partea multora, telul sau a fost atins. Acum nu ramane decat sa multumeasca tuturor prin a se face sanatoasa.

David Marian George are 28 de ani. Viata lui nu a fost deloc usoara. Inca de la nastere a ramas orfan de tata, acesta murind intr-un accident auto. Era sofer pe camion si a oprit sa acorde ajutor unor oameni implicati intr-un accident, cand a fost lovit de o alta masina…mortal. A ramas cu mama lui si cu trei surori mai mari cu respectiv 11, 12, 13 ani. Timpul a trecut cu greu fiind crescut de surorile si de mama lui. Surorile lui au crescut si s-au stabilit la casa lor.

Avea doar 14 ani cand a murit mama lui, fara sa fie bolnava, pur si simplu. Traia cand a mers la scoala, iar cand s-a intros nu mai era…

A fost nevoit sa mearga inainte, si-a continuat liceul,  a vandut casa parintilor si cu partea care i se cuvenea si-a cumparat o garsoniera si s-a mutat cu prietena lui. Viata lui incepea cand…

…in decembrie 2004 a fost diagnosticat cu boala Hodgkin st. II B la Spitalul Clinic Fundeni – Hematologie (la 23 de ani). Medicii spuneau ca are mari sanse de vindecare. Au urmat tot felul de tratamente cu citostatice, a facut radioterapie, pana in ianuarie 2006, i se spunea ca raspunde bine la tratament, tomografiile ieseau nemodificate, avea mari sanse ca ceea ce era acolo sa fie fibroza, dar pentru faptul ca in tara noastra nu se putea face analiza PET, iar situatia sa financiara era cam dezastruoasa ca sa poata face analiza aceasta in alta tara, a trebuit sa intrerupa tratamentul crezand ca situatia lui s-a imbunatatit.

A fost nevoit sa se intoarca la munca deoarece statul nu putea sa ii plateasca concediu medical, iar salariul prietenei lui nu era suficient. Din pacate, in noiembrie 2006 boala a revenit, iar revenirile de regula sunt mai prapastioase. A facut noduli la plamani si la subrat in ambele parti si apa la plamani. A urmat iar tratament cu chimeoterapie din cauza caruia i-au aparut foarte multe complicatii, una fiind tromboflebita la mana dreapta, iar pentru a putea face tratamentul trebuie sa i se monteze un cateter in picior. Chinurile sunt groaznice, bucurosi sunt cei care doar isi imagineaza asa ceva si nu au trebuit sa treaca prin asemenea tratamente si complicatii.

Ultimul tomograf,  facut  in aprilie anul acesta, a iesit destul de bine, in sensul ca este nemodificat fata de cel precedent. Aceasta a adus putina speranta, insa analiza PET, care costa 1200 de euro si care cu ajutorul prietenilor si oamenilor cu suflet a reusit sa o faca, nu a iesit deloc bine, boala sa este activa. Care e urmatorul pas? Transplant de celule stem de la donator inrudit, insa din pacate surorile sale nu sunt compatibile. Pana la urma speranta sa vine de la medicii din strainatate unde va putea face un tratament si transplant cu celule stem de la donator neinrudit. Dar, ca intotdeauna, banii sunt un impediment, acest tratament costand in jur de 150 000 de euro, doar transplantul, fara alte cheltuieli (transport, cazare pentru perioada cat nu sta internat, etc.).

Este vorba de o suma enorma de bani, de care nu dispune si astfel e nevoit sa apeleze la noi. Haide-ti sa ii dam o sansa la viata care tocmai o incepuse cand a aflat aceasta veste groaznica. Sa il ajutam sa poata sa isi implineasca visele si sa fie fericit si sa se bucure de viata alaturi de cei dragi. Mana de la mana pentru o viata.

Pentru detalii si conturi pentru donatii, click aici.

Referinte

Andrei Gheorghe are 31 de ani si un copil de 3 luni si cere o sansa la viata. El a fost diagnosticat cu leucemie mieloblastica intr-un moment cand viata lui prindea aripi, sotia lui era insarcinata de 8 luni. Acum copilul sau are 3 luni si va imaginati ca asa ca orice parinte, ar vrea sa fie alaturi de copilul sau si de sotia sa.

Dupa o lunga perioada de asteptare care a urmat primei cure de citostatice rezultatele sunt incurajatoare. Astfel, biopsia efectuata din maduva osoasa a relevat un procent de 30% blasti comparativ cu 96% cat avea in momentul internarii la spitalul din Londra. Conform medicilor, acest rezultat este satisfacator pentru prima cura de chimioterapie si cea de a doua cura, care a inceput de miercuri – 5 august – si va dura aproximativ o luna de zile, va consta in administrarea acelorasi substante.

In momentul finalizarii celei de a doua cure, medicii vor fi in masura sa spuna ce pasi urmeaza sa faca mai departe.

O mare realizare a fost obtinerea finantarii costului celei de a doua cure de chimioterapie care va fi suportata de catre Casa de Asigurari de Sanatate in baza formularului E112.

Are in continuare nevoie de ajutorul nostru pentru a putea strange cei 90.000 de euro pentru transplant (din fericire sora lui este 100% compatibila). Viata lui e foarte fragila deoarece nu are voie sa se imbolnaveasca in timp ce face cura cu citostatice, chiar o banala raceala ii poate fi fatala pentru ca exista riscul sa apara complicatii. Astfel, haide-ti sa renuntam la mici placeri gen o inghetata, o prajitura, o tigara, o sedinta la masaj si multe altele si banii destinati pentru acestea sa ii dam lui pentru ca sa ii dam sansa sa traiasca alaturi de familia lui si sa se bucure de viata. Putin pentru noi inseamna enorm pentru el!

Pentru detalii si numere conturi pentru donatii, click aici.

Cei de la Realitatea TV ii sunt alaturi printr-o campanie publicitara care va dura 1 luna (vezi aici).

Cristina Dinu in varsta de 26 de ani, avocat suspendat, care avea o viata absolut normala a fost diagnosticata in luna august 2008 cu cancer limfatic – limfom Hodgkin – stadiul II B.

Pe scurt, dupa 6 luni in care a solicitat investigatii medicale la diverse clinici si spitale din Bucuresti, atat de stat cat si private, in vederea determinarii cauzelor unor dureri de spate persistente si care nu cedau la tratamentul prescris de medicii examinatori, starea sa deteriorandu-se alarmant, a plecat, indrumata fiind de un prieten, la o clinica din Viena. Dupa doua biopsii efectuate, in decurs de mai putin de o luna, avea deja stabilit diagnosticul si incepuse si tratamentul chimioterapic de prima linie. Diagnosticul de cancer limfatic venea dupa ce, in Romania, a fost declarata ”clinic santoasa”, cu mai putin de 3 luni inainte, ca mai apoi sa afle ca, asa cum reiesea din analize la momentul august 2008, cancerul sau ”isi facea de cap” de aproximativ un an (in mod vizibil, din punct de vedere al investigatiilor trecute, de jumatate de an).

In continuare, in perioada august 2008 – martie 2009 a facut doua tipuri de chimioterapie, cu rezultate initiale foarte bune, aveau loc reduceri ale maselor tumorale de pana la 80 % intre ciclurile de tratament. Insa, in martie 2009 a inceput sa se observe o progresie a bolii, ceea ce a incadrat-o, ca si cum nu era oricum suficient, intr-o clasa extrem de exclusivista a pacientilor, respectiv 10 % dintre pacienti avand limfom Hodgkin refractar, care nu raspunde la tratamentul de prima linie, fiind necesara o alta abordare. Adica, necesitatea efectuarii unui transplant cu celule stem prelevate din sangele periferic. Prima optiune – transplant de celule stem prelevate chiar de la pacient, iar a doua optiune, in caz de necesitate, transplant cu celule stem prelevate de la donator – neinrudit (din nefericire sora ei nu este compatibila).

In consecinta, are o programare la sfarsitul lunii august 2009 pentru transplant cu celule stem prelevate de la ea in luna mai, ceea ce inseamna o sansa imensa de vindecare completa adica …o a doua sansa la viata care in momentul de fata nu mai este a ei… Numai ca, dupa un an de interventii chirurgicale (3 operatii), tratamente – chimioterapie, radioterapie – dar si multe alte proceduri medicale, resursele financiare ale familiei sale si posibilitatile de imprumut au fost complet epuizate. Ceea ce inseamna ca situatia de fata este disperata, intrucat, pana la sfarsitul lunii, pentru a beneficia de transplant, trebuie sa achite fabuloasa suma de 100 000 de euro, din care, in acest moment, are numai 50 000 euro.

Astfel, se vede nevoita sa apeleze la noi, la toti, sa o ajutam. E foarte putin timp pana la sfarsitul acestei luni, doar 2 saptamani. 2 saptamani in care inca mai spera la o noua sansa la viata pe care doar noi daca punem ficare cat putem reusim sa i-o dam.

Pentru mai multe detalii, numere conturi inclusiv cel al clinicii din Viena, click aici.

Referinte

Noutati:

Cristina Dinu a reusit sa stranga suma necesara pentru transplant. In momentul de fata ea asteapta sa fie internata pentru transplant.

Cristina, tu poti multumi tuturor celor care te-au ajutat daca te faci bine! Astfel, acum ramane doar sa iti tinem pumnii ca transplantul sa fie un succes!

Cristina ne tine la curent cu ce se intampla pe blogul ei.

Raluca Lupoaie are 20 de ani si este studenta la Facultatea de Medicina. La 12 ani a aflat ca are sternul infundat (Pectus Excavatum). Medicii de atunci i-au recomandat o operatie dar au omis sa ii spuna ca tehnicile chirurgicale dezvoltate pentru acest defect au titlu experimental.

Dupa 5 ani de zile situatia s-a inrautatit si a fost nevoie de o interventie chirurgicala.

A mers de o clinica la Viena unde medicii de acolo au experienta si aparatura necesara iar operatia a presupus implantarea unei tije metalice de 32 cm care sustine sternul.

Dupa 2 ani tija trebuie scosa si inlocuita. Au trecut deja 3 ani si anul acesta ar fi termenul limita pentru explant. Desi suma nu este foarte mare familia ei nu-si poate permite sa acopere costul, iar programarea pentru operatie este pe 7 septembrie 2009 la spitalul Donau Spital din Viena.

Raluca mai are nevoie de 5.500 de euro pentru aceasta procedura medicala. Haideti sa o ajutam:
Titular de cont:
FIRUTA LUPOAIE
ING Bank Galati:
RO46INGB0000999900180406

Detalii aici

Via Hotnews